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의료기기
다국어 라벨, 케이스, 인서트 멀티 페이지 설명서 오류 해결 
다국어 인서트/케이스/라벨 및 복수 페이지 설명서를 신속하고 정확하게 검사할 수 있습니다.
처음부터 끝까지 표시자재 전체 작업 프로세스 보호
RA, QA, IQC 각 부서에서 사용할 수 있는 검사 모듈을 이용 단계 별 일탈 여부에 대해 완벽하게 검증합니다. 
완벽한 규정 준수
21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11 요건을 준수하며 IQ / OQ / PQ 적격성 평가 문서 및 서비스를 제공합니다.
더 신속한 검사, 더 정확한 결과
검사 속도 및 정확성 향상, 승인 시간 단축, 제품 출시 가속화, 검사자 만족도 향상. 어떤 것도 놓치지 마십시오.

Some of Our Medical Device Customers

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